Hace unos años, me diagnosticaron la enfermedad de Lyme. Estaba eufórico.
La enfermedad de Lyme es una infección bacteriana que se transmite con mayor frecuencia a través de las picaduras de garrapatas. Inicialmente se presenta con erupciones en forma de diana alrededor del lugar de la picadura. Los síntomas incluyen dolor muscular/articular, dolores de cabeza, fatiga e inflamación de los ganglios linfáticos. Puede propagarse dentro del cuerpo cuando no se trata, causando un dolor intenso en las articulaciones y luego propagarse al corazón y al sistema nervioso. Puede manifestarse como un trastorno autoinmune y debilita el sistema inmunológico. La enfermedad de Lyme se trata con antibióticos pero no tiene cura.
Entonces, ¿por qué estaba eufórico de tener un diagnóstico tan deslumbrante e inconveniente?
Desde que tengo memoria, he tenido dolor corporal. Con solo ocho años, recuerdo llorar de desesperación en el camino de tres cuadras a casa desde la lavandería. Recuerdo que mi abuelo me regañaba porque constantemente me sentaba mientras barría. Cada vez que terminaba de limpiar, me sentía abrumadoramente exhausto, como si hubiera pasado un día entero luchando contra las olas en la playa. Sentado o de pie en un lugar por más de un par de minutos sentí que mis huesos se bloquearon. La más mínima brisa no solo me dio frío; hizo que me dolieran los huesos como si estuvieran huecos.
Como cualquier padre preocupado, mis padres me llevaron al médico para determinar el problema. Tal vez hicieron pruebas; No estoy seguro. Recuerdo principalmente que me despidieran como un niño que no conocía sus límites, por lo que trabajaba demasiado en mi propio cuerpo. Con esto en mente, comencé a hacer menos con la esperanza de extinguir el dolor, pero eso no funcionó.
Después de años de que los médicos nos dijeran a mis padres y a mí que mi dolor estaba en mi cabeza, incluso mis padres comenzaron a dudar de mí. Todavía era un niño, y las personas que me defendían ya no me creían. Estaba devastado.
En mi segundo año de secundaria, logré defenderme lo suficiente como para convencer a un médico de que tenía dolor. Me diagnosticaron calambres en las piernas. Al principio me sentí aliviado, pero luego lo busqué en Google. Los calambres en las espinillas son un dolor en las piernas más común en los atletas causado por el exceso de trabajo en los músculos. A los 15, había abandonado todas las actividades físicas que disfrutaba hacer. Era bastante sedentario, así que, a menos que caminar por los pasillos de una pequeña escuela secundaria resultara en un exceso de trabajo muscular, sabía que el diagnóstico estaba equivocado.
En este punto, la mayor parte de mi dolor estaba en mis piernas y pies. Cada paso que daba me lastimaba las plantas de los pies. Si ignoraba el dolor el tiempo suficiente, eventualmente, sentiría dolores punzantes en mis espinillas. Más y más partes de mi cuerpo comenzaban a doler, hasta las articulaciones de mis dedos.
Algún tiempo después, logré conseguir una cita con el podólogo. Ella dijo que tenía arcos colapsados en mis pies que pueden causar dolor cuando uso los zapatos incorrectos. Cambiaba constantemente mi forma de caminar para acomodar mis pies doloridos, lo que me causaba dolor en las piernas y las caderas. Sin embargo, no pudo confirmar completamente el diagnóstico porque necesitaba hacerse una prueba que mi seguro no cubría y mi familia no podía pagar.
Como resultado, cambié mis zapatos y fui más consciente de cómo caminaba. Si tuviera dolor, haría todo lo posible por sentarme un rato antes de continuar. Esto aliviaría el dolor y ayudaría un poco. Me llevaría más tiempo completar las tareas y me movía más lento que los demás, pero era mejor que antes.
El dolor no era mi único síntoma. Estaba cansado, ya sea que haya dormido toda la noche o no. Cualquier maestro, compañero de clase, amigo o familiar que alguna vez haya pasado tiempo conmigo le dirá que estaba durmiendo constantemente. Dormir era la única forma en que me sentía revitalizado, pero después de 2 o 3 horas, sentí que necesitaba otra siesta. Sentí que estaba durmiendo a lo largo de la vida y que me perdía todas las cosas hermosas que la vida podía traer.
Durante mi primer año de universidad, dejé de ir al pediatra. En mi nuevo médico, le expliqué mi dolor, esperando otro caso de despido. Para mi asombro, ella me creyó. Hizo algunas pruebas y concluyó que tenía la enfermedad de Lyme. Ella lo describió, lo busqué en Google y, finalmente, obtuve un diagnóstico que parecía correcto. Tomé una ronda de doxiciclina, que fue terrible; Tenía náuseas constantemente. Entonces, me sentí un poco mejor. Todavía tenía dolor, pero nada comparado con antes.
La enfermedad de Lyme no tiene cura y mi dolor no desaparece, pero alguien finalmente me creyó. Sabía que no estaba delirando ni loca, y mi dolor era real.
Estaba eufórico de finalmente tener una explicación.
La enfermedad de Lyme a menudo se diagnostica erróneamente, y he visto artículos de médicos que afirman que la enfermedad de Lyme no es un diagnóstico real. Nunca tuve la erupción en forma de diana, y no recuerdo haber sido picado por una garrapata. No estoy seguro de cómo logré contraer esta enfermedad. Mi médico todavía supone que tengo alguna otra forma de enfermedad autoinmune debido al tiempo que estuve sin tratamiento y lo débil que es mi sistema inmunológico, pero eso aún no se ha confirmado.
Sé que mi diagnóstico no necesariamente cambia mis síntomas. Siempre estaré dolorida y cansada, pero ahora sé por qué.